BANDAR SERI BEGAWAN, 31 Mac – Susulan berita penarikan balik ubat-ubatan yang mengandungi Losartan oleh pihak berkuasa di Malaysia dan Singapura, Kementerian Kesihatan memaklumkan bahawa semua stok ubat-ubatan yang mengandungi Losartan (dengan sendirinya atau dengan campuran lain) di Negara Brunei Darussalam adalah tidak terjejas dengan pencemaran N-nitroso-N-methyl-4-aminobutyric acid (NMBA). Ini termasuk jenama-jenama seperti Cozaar, Hyzaar, Hyzaar Plus, Hyzaar Forte, Losartan Hexal dan Zylovaa.
Kementerian Kesihatan dalam kenyataannya menjelaskan, Losartan tergolong dalam kelas ubat-ubatan yang digelar Angiotensin II Receptor Blockers (ARBs), yang digunakan untuk merawat pesakit yang menghidap tekanan darah tinggi.
Siaran akhbar di Singapura dan Malaysia menekankan mengenai satu pencemaran, NMBA yang melebihi tahap yang dibenarkan di peringkat antarabangsa. NMBA telah ditemui dalam bahan aktif Losartan yang dihasilkan oleh Hetero Labs Limited, India yang mengakibatkan penarikan balik produk tersebut di kedua-dua negara tersebut.
Ubat-ubatan yang mengandungi Losartan yang ditarik balik oleh Pihak Penguasa Sains Kesihatan (HSA), Singapura bertarikh 28 Mac 2019 dan Kementerian Kesihatan, Malaysia bertarikh 29 Mac 2019 telah dilaporkan melalui surat khabar dan media sosial.
Ubat-ubatan yang terjejas ialah Hyperten 50mg tablet (Losartan Potassium 50mg) yang telah ditarik balik di Singapura dan tidak dijual di Malaysia; Hyperten 100mg tablet (Losartan Potassium 100mg) ditarik balik di Singapura dan tidak dijual di Malaysia; Losagen 50mg tablet (Losartan Potassium 50mg), Losagen 100mg tablet (Losartan Potassium 100mg), Losartas 50mg tablet (Losartan Potassium 50mg) dan Losartas 100mg tablet (Losartan Potassium 100mg) yang ditarik balik di kedua-dua buah negara berkenaan serta TOZAAR PLUS LS 50/12.5mg tablet (Losartan Potassium 50mg/Hydrochlorothiazide 12.5mg) yang ditarik balik di Malaysia dan tidak dijual di Singapura.
Kesemua produk ini tidak ada dalam pasaran dan tidak diimport di Negara Brunei Darussalam.
Manakala itu, TOZAAR 50mg tablet (Losartan Potassium 50mg) dan TOZAAR 100mg tablet (Losartan Potassium 100mg) yang ditarik balik di Malaysia dan tidak dijual di Singapura pula telah pun ditarik balik oleh pembekal di negara ini sejak 19 Mac lalu.
Semua stok yang sedia ada telah diambil semula dari pasaran dan Kementerian Kesihatan tidak menggunakan jenama berkenaan.
Berhubung dengan ini, Kementerian Kesihatan mengingatkan orang ramai bahawa tidak semua ubat-ubatan Angiotensin II Receptor Blockers terjejas dan ditarik balik.
Manakala itu, bagi kes di mana pesakit yang mempunyai jenama yang ditarik balik di Singapura dan Malaysia, mereka dinasihatkan untuk tidak menghentikan rawatan mereka dan disarankan untuk berjumpa dengan doktor mereka dengan segera.
Pesakit boleh mendapatkan nasihat lanjut daripada doktor atau ahli farmasi. Kenyataan menekankan bahawa Kementerian Kesihatan sentiasa mengawasi keadaan global ubat-ubatan Angiotensin II Receptor Blockers dengan teliti. Keselamatan orang ramai adalah menjadi keutamaan bagi Kementerian Kesihatan.
Kajian keselamatan dan kualiti ubat yang berterusan dan segera bagi semua produk berkenaan sedang dilaksanakan bagi memastikan ubat-ubatan yang ada di pasaran Negara Brunei Darussalam adalah berkualiti, selamat dan berkesan untuk digunakan di Negara Brunei Darussalam.
Bagi maklumat lanjut mengenai produk ubat-ubatan yang berdaftar atau yang tidak dibenarkan di negara ini, orang ramai boleh melayari laman sesawang Kementerian Kesihatan di www.moh.gov.bn.