WASHINGTON, 19 JUN – Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Amerika Syarikat (FDA) semalam meluluskan suntikan dua kali setahun keluaran Gilead Sciences untuk mencegah jangkitan HIV – langkah yang disifatkan syarikat itu sebagai kemajuan besar dalam usaha memerangi virus yang merebak melalui hubungan seksual.
Ubat pencegahan HIV, dikenali sebagai profilaksis pra-pendedahan atau PrEP, telah wujud lebih sedekad, namun keberkesanannya terhad kerana kebanyakannya memerlukan pengambilan pil harian.
“Hari ini adalah detik bersejarah dalam perjuangan menentang HIV,” kata Pengerusi dan Ketua Eksekutif Gilead, Daniel O’Day dalam satu kenyataan.
Lenacapavir, yang dipasarkan dengan jenama Yeztugo, terbukti mampu mengurangkan risiko jangkitan HIV lebih 99.9 peratus dalam kalangan orang dewasa dan remaja – menjadikannya berfungsi seperti vaksin yang amat berkesan.
Syarikat itu menjalankan dua ujian klinikal utama. Dalam ujian pertama melibatkan lebih 2,000 wanita di Afrika Sub-Sahara, kadar jangkitan berjaya dikurangkan 100 peratus dan menunjukkan kelebihan berbanding pil harian Truvada.
Ujian kedua melibatkan lebih 2,000 lelaki dan individu pelbagai jantina, dengan hanya dua jangkitan direkodkan – kadar pencegahan 99.9 peratus, sekali lagi mengatasi Truvada.
Kesan sampingan yang dilaporkan termasuk reaksi di tempat suntikan, sakit kepala dan loya.
Keputusan kedua-dua ujian diterbitkan dalam The New England Journal of Medicine, manakala jurnal Science menamakan lenacapavir sebagai ‘Penemuan Tahun 2024’. – AFP
