WASHINGTON, 22 DIS – Pengawal Selia Amerika Syarikat (AS) Jumaat lalu meluluskan rawatan ubat pertama untuk apnea tidur, di samping membenarkan penggunaan ubat penurunan berat badan secara bersyarat bagi berjuta-juta rakyat Amerika.
“Ini adalah satu langkah besar ke hadapan bagi pesakit yang mengalami apnea tidur obstruktif (OSA),” kata Pegawai Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA)AS, Sally Seymour, dalam satu kenyataan mengumumkan kelulusan Zepbound untuk merawat apnea tidur sederhana hingga teruk terhadap pesakit obesiti.
Zepbound, daripada pembuat ubat Eli Lilly, telah pun diluluskan untuk orang yang obesiti atau berat badan berlebihan dan mempunyai masalah kesihatan berkaitan, seperti diabetes jenis dua, kolesterol tinggi atau tekanan darah tinggi.
“Zepbound berfungsi dengan mengaktifkan reseptor hormon yang dikeluarkan dari usus… untuk mengurangkan selera makan dan pengambilan makanan. Dengan mengurangkan berat badan, kajian menunjukkan bahawa Zepbound juga meningkatkan OSA,” kata kenyataan FDA.
OSA adalah keadaan berbahaya di mana pernafasan terhenti seketika semasa seseorang tidur.
Pesakit bangun berulang kali pada waktu malam kerana saluran pernafasan tersumbat, menghalang mereka daripada mencapai tahap tidur yang sepenuhnya dan lena.
Keadaan sedemikian dikaitkan dengan risiko tekanan darah tinggi, strok dan kemurungan yang lebih tinggi.
Apnea tidur menjejaskan kira-kira 30 juta orang dewasa di AS, menurut American Academy of Sleep Medicine.
Kelulusan FDA membolehkan Zepbound digunakan untuk merawat ‘OSA sederhana hingga teruk pada orang dewasa yang obesiti.’ – AFP
