MANAMA, 17 FEB – Bahrain mencipta sejarah dunia perubatan apabila merawat seorang pesakit dengan penyakit sel sabit (SCD) menggunakan terapi penyuntingan gen berasaskan CRISPR, Casgevy, menurut Pusat Onkologi Bahrain kelmarin.
Institusi itu menyatakan bahawa ia merupakan rawatan pertama seumpamanya yang berjaya dilakukan di luar Amerika Syarikat (AS).
Casgevy, yang dibangunkan oleh Vertex Pharmaceuticals dan CRISPR Therapeutics, adalah terapi berlesen pertama di dunia yang menggunakan teknologi penyuntingan gen CRISPR/Cas9, yang mana penemunya dianugerahkan Hadiah Nobel dalam Kimia pada 2020.
Terapi ini menawarkan penawar berfungsi yang berpotensi untuk SCD dan gangguan darah yang diwarisi beta-talasemia (TDT) yang bergantung kepada transfusi yang memberi kesan ketara kepada kesihatan dan jangka hayat.
“Pencapaian ini menunjukkan komitmen Bahrain untuk mengintegrasikan inovasi perubatan global ke dalam strategi penjagaan kesihatan negara,” kata Menteri Kesihatan, Jaleela bint Al Sayed Jawad Hasan.
“Dengan memupuk perkongsian merentasi institusi, kami memenuhi mandat kami untuk menyediakan akses kepada terapi yang mengubah hidup bagi semua penerima dan meletakkan Bahrain sebagai pusat penjagaan perubatan yang inovatif,” kata menteri itu.
Pada 2023, Bahrain menjadi negara kedua di dunia, selepas Britain dan yang pertama di Timur Tengah yang meluluskan Casgevy untuk merawat SCD dan TDT.
Rawatan itu melibatkan proses berbilang peringkat termasuk merangsang sumsum tulang pesakit untuk menghasilkan sejumlah besar sel stem, menyunting sel untuk menghasilkan sel darah merah yang membawa hemoglobin berfungsi dan memindahkan sel yang disunting kembali ke dalam aliran darah pesakit selepas ujian keselamatan.
“Ini memberikan harapan baharu bagi pesakit yang mengalami gangguan darah yang kompleks dan mengukuhkan tumpuan kerajaan yang semakin meningkat pada inovasi penjagaan kesihatan,” kata Komander Perkhidmatan Perubatan Diraja, Shaikh Fahad bin Khalifa bin Salman Al Khalifa. – Bernama
