WASHINGTON, 30 JULAI – Pengawal selia kesihatan Amerika Syarikat (AS) kelmarin telah meluluskan ujian darah pertama seumpamanya untuk kanser kolon, menawarkan kaedah saringan baharu bagi punca utama kematian akibat kanser.
Pengeluar Guardant berkata Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) meluluskan ujian Shield untuk saringan terhadap orang dewasa berusia 45 dan ke atas yang mempunyai purata risiko kanser kolon. Ujian berkenaan bukan pengganti untuk kolonoskopi, tetapi menyediakan pendekatan bukan invasif bagi saringan.
Para doktor sudah boleh memesan Shield untuk pesakit-pesakit sebagai ujian makmal pada harga AS$895. Namun kelulusan FDA itu dijangka meningkatkan perlindungan oleh insurans swasta dan kerajaan.
Ujian berkenaan mengesan pecahan DNA yang dikeluarkan oleh sel tumor dan ketumbuhan pada tahap awal kanser.
Dalam kajian yang diterbitkan pada Mac lalu, ujian itu mengesan 83 peratus daripada kanser namun amat sedikit ketumbuhan kanser peringkat awal yang ditemui oleh kolonoskopi, piawaian utama untuk pemeriksaan kanser kolon.
Ujian itu terlepas 17 peratus daripada kanser dalam pesakit, prestasi yang setanding dengan ujian berasaskan najis.
Selain mengesan tumor, kolonoskopi boleh mencegah penyakit dengan membuang ketumbuhan pra-kanser dipanggil polip.
Pakar-pakar perubatan dapat menjalankan ujian Shield selepas mengambil sampel darah, kata Guardant dalam satu kenyataan. Syarikat itu merancang untuk melancarkan produknya ‘dalam masa terdekat.’ – AP
