SARANAN untuk meningkatkan kesedaran mengenai Fibrosis Pulmonari Idiopatik (IPF) dan mewujudkan rangkaian sokongan untuk para pesakit IPF dan penjaga mereka wajar dilaksanakan. Penyakit IPF berlaku di seluruh dunia. Ia boleh menjejaskan sesiapa sahaja tanpa mengira bangsa.
Di peringkat global, kira-kira 14 hingga 43 daripada setiap 100,000 orang menghidap IPF. Ini membawa kepada sejumlah tiga juta orang pesakit di seluruh dunia.
Walaupun kebanyakan pesakitnya adalah golongan lelaki yang berusia lebih daripada 50 tahun, namun IPF juga boleh berlaku di kalangan mereka yang lebih muda.
Wujud kesedaran
Kesedaran mengenai IPF di kalangan orang ramai dan pakar-pakar penjagaan kesihatan kerana diagnosis awal yang tepat adalah sangat penting untuk pesakit-pesakit IPF.
Diagnosis untuk IPF adalah amat sukar kerana simptom-simptomnya serupa dengan penyakit-penyakit respiratori lain seperti penyakit penghalang pulmonari kronik, asma atau kegagalan jantung kognitif. Ia juga memerlukan beberapa ujian khusus seperti Ujian Fungsi Pulmonari dan pengimejan paru-paru dengan menggunakan imbasan CT resolusi tinggi.”
Kenali IPF
Fibrosis Pulmonari Idiopatik merupakan sejenis penyakit paru-paru kronik, progresif, melemahkan dan boleh membawa maut di samping mempunyai pilihan rawatan yang terhad.
Penyakit paru-paru ini boleh mengancam nyawa. IPF dikenal pasti melalui kemunculan pembentukan parut pada tisu paru-paru secara progresif yang menyebabkan paru-paru kehilangan fungsinya.
Pembentukan tisu berparut dikenali sebagai fibrosis. Dalam jangka panjang apabila tisu tersebut semakin menebal dan mengeras, ia akan mengakibatkan pembentukan tisu berparut.
Paru-paru akan hilang kebolehan untuk menerima dan memindahkan oksigen ke dalam aliran darah dan organ-organ penting. Ini menyebabkan organ-organ penting tidak memperolehi oksigen yang mencukupi.
Akibatnya, individu yang menghidap IPF akan mengalami kesesakan nafas, batuk kering dan sering kali mengalami kesukaran untuk menjalani aktiviti-aktiviti harian.
Faktor-faktor risiko
Walaupun punca pembentukan parut pada paru-paru jarang dapat dikenal pasti, faktor-faktor risikonya adalah meliputi merokok, pendedahan kepada persekitaran, jangkitan viral kronik, refluks asid yang tidak normal dan sejarah ahli keluarga yang menghidap penyakit tersebut
Simptom-simptom
Pada peringkat awal, IPF tidak menunjukkan sebarang simptom. Apabila penyakit ini berterusan, pesakit-pesakit IPF mungkin mengalami masalah berikut seperti batuk kering, sesak nafas dan keletihan, demam selesema yang kerap dan jangkitan paru-paru, warna kulit bertukar kebiruan juga dikenali sebagai sianosis, jari belantan dan hilang berat badan serta kurang selera makan
Rawatan
Antara rawatan pilihan bagi menangani masalah IPF adalah terdiri daripada rawatan farmakologi, rawatan sokongan oksigen, pengurusan batuk dan rehabilitasi pulmonari.
Pesakit perlu mendapatkan rawatan berdasarkan penyakit mereka dan boleh melambatkan perkembangan penyakit tersebut.
