LONDON, 31 MAC – Pembangun farmaseutikal, Novavax berkata ia telah meminta Agensi Ubat Eropah untuk melanjutkan kebenaran vaksin COVID kepada kanak-kanak berumur 12 hingga 17 tahun di tengah-tengah lonjakan penyakit di seluruh benua.
Dalam satu kenyataan hari ini, Novavax berkata permintaannya berdasarkan data daripada penyelidikan terhadap lebih 2,200 remaja berumur 12 hingga 17 tahun di Amerika Syarikat (AS), yang mendapati vaksinnya adalah kira-kira 80 peratus berkesan terhadap COVID. Kajian itu dilakukan apabila varian delta adalah virus utama di AS. Kesan sampingan utama yang dilaporkan adalah sakit di tapak suntikan, sakit kepala dan keletihan.
Pengawal selia ubat Kesatuan Eropah (EU) memberi kebenaran vaksin COVID dua dos Novavax untuk orang dewasa pada bulan Disember; suntikan itu juga telah dibenarkan oleh Indonesia, Australia dan Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), antara lain. EMA sebelum ini membenarkan vaksin yang dibuat oleh Pfizer-BioNTech dan Moderna untuk digunakan pada kanak-kanak dari umur 6 tahun.
Vaksin Novavax bergantung pada teknologi lama yang telah digunakan selama bertahun-tahun untuk membuat suntikan bagi penyakit seperti influenza dan pertusis. Pengeluar ubat Novavax yang berpangkalan di Maryland menggunakan kejuruteraan genetik untuk mengembangkan salinan protein spike COVID yang tidak berbahaya dalam sel serangga. Para saintis kemudian mengekstrak dan membersihkan protein dan kemudian mencampurkan dalam bahan kimia yang meningkatkan imun. – AP
