WASHINGTON, 5 JUN – Panel pakar kesihatan Amerika Syarikat (AS) yang dikumpulkan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA), kelmarin mengundi untuk menentang penggunaan MDMA secara besar-besaran, yang biasanya dikenali sebagai ekstasi, untuk merawat gangguan stres selepas trauma (PTSD).
PTSD adalah keadaan kesihatan mental yang melemahkan yang berlaku selepas seseorang mengalami atau diancam oleh peristiwa traumatik seperti kematian, pertempuran atau serangan seksual, menjejaskan kira-kira lima peratus rakyat AS dalam mana-mana tahun tertentu.
Namun pilihan rawatan farmaseutikal setakat ini terhad kepada dua antidepresan yang memerlukan tiga bulan dos untuk memberikan kesan, dan kadar tindak balas terhadap ubat-ubatan itu didapati tidak sama.
Lykos Therapeutics yang berpangkalan di California telah mengemukakan permintaan untuk kelulusan peraturan berdasarkan dua kajian klinikal, masing-masing melibatkan kira-kira 100 orang, untuk menilai MDMA yang digunakan bersama dengan intervensi psikologi lain seperti terapi bicara, berbanding dengan plasebo dengan terapi bicara.
Kedua-dua kajian itu, yang diterbitkan dalam jurnal berprestij Nature Medicine, menunjukkan MDMA sememangnya selamat dan sangat berkesan dalam merawat PTSD.
Tetapi sembilan daripada 11 pakar dalam panel tersebut berkata data yang ada tidak mencukupi untuk menunjukkan rawatan tersebut berkesan dan 10 daripada 11 berkata manfaatnya tidak melebihi risikonya.
“Saya fikir ini adalah rawatan yang sangat menarik. Saya benar-benar teruja oleh hasil keputusan setakat ini,” kata salah seorang pakar, Paul Holtzheimer dari Pusat Kebangsaan untuk PTSD.
“Tetapi saya rasa dari segi keberkesanan dan keselamatan, ia masih terlalu awal.”
Undian oleh panel pakar bersifat tidak terikat, namun FDA jarang menentang cadangan mereka. – AFP
