BANDAR SERI BEGAWAN, 31 OKT – Kementerian Kesihatan memaklumkan orang ramai bahawa ubat Pharmaniaga Ranitidine Tablet tidak dibekalkan ke Kementerian Kesihatan, Negara Brunei Darussalam.
Ianya juga telah disahkan bahawa produk tersebut tidak lagi terdapat di pasaran Negara Brunei Darussalam dan sudah ditarik balik secara sukarela oleh pemegang lesen produk.
Kementerian Kesihatan memaklumkan perkara berkenaan dalam kenyataan yang dikeluarkan di sini, hari ini, berikutan maklumat terkini yang disebarkan atau ditular melalui media sosial mengenai penarikan balik produk tersebut yang telah didapati mengandungi pencemaran N-nitrosodimethylamine (NDMA) yang melebihi tahap yang boleh diterima di peringkat antarabangsa.
Penarikan balik jenama tersebut telah dibuat di Malaysia untuk pasaran Malaysia sahaja.
Kenyataan menyatakan, ubat Ranitidine terkandung dalam kelas ubat H2-antagonists yang digunakan untuk mengurangkan asid gastrik, merawat dugal dan merawat pelbagai masalah perut dan usus (gastrointestinal disorders).
Ia adalah ubat yang hanya boleh dipreskripsikan oleh doktor di Negara Brunei Darussalam.
Pesakit-pesakit yang telah dibekalkan dengan ubat jenama Pharmaniaga Ranitidine Tablet dinasihatkan untuk tidak menghentikan rawatan mereka dan berjumpa dengan doktor di mana-mana hospital atau pusat kesihatan yang berdekatan jika ada kebimbangan mengenainya.
Kenyataan menambah, Kementerian Kesihatan sentiasa memantau situasi antarabangsa mengenai ubat Ranitidine dan keselamatan orang ramai adalah sangat dititikberatkan oleh kementerian berkenaan.
Ketepatan dan pemantauan berterusan bagi keselamatan dan kualiti ubat sentiasa dilaksanakan untuk memastikan bahawa ubat yang dipasarkan adalah berkualiti, selamat dan berkesan untuk digunakan di negara ini.
