ANKARA, 14 OKT – Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) mengeluarkan amaran kelmarin berhubung tiga sirap ubat batuk tercemar yang dikeluarkan di India, serta menasihatkan pihak berkuasa kesihatan di seluruh dunia untuk segera memaklumkan kepada WHO sekiranya produk berkenaan ditemui di negara masing-masing, lapor agensi Anadolu.
WHO mengenal pasti sirap yang tercemar itu sebagai kelompok khas produk Coldrif keluaran Sresan Pharmaceutical, Respifresh TR keluaran Rednex Pharmaceuticals dan ReLife keluaran Shape Pharma.
Amaran WHO itu dikeluarkan susulan penahanan seorang doktor di negeri Madhya Pradesh, tengah India, oleh pihak polis berhubung kematian sekurang-kurangnya 20 kanak-kanak yang dipercayai akibat penggunaan sirap ubat batuk tercemar.
Pada 8 Oktober, Organisasi Kawalan Piawaian Ubat Pusat India (CDSCO) melaporkan kepada WHO tentang kehadiran bahan toksik dietilena glikol (DEG) dalam kira-kira tiga jenis ubat cecair oral. Produk tercemar itu ‘dilaporkan digunakan oleh kanak-kanak yang terjejas,’ menurut agensi kesihatan itu.
“CDSCO mengesahkan yang pihak berkuasa negeri berkaitan mengarahkan pemberhentian serta-merta pengeluaran di tapak pengilangan terlibat dan menggantung kelulusan produk,” katanya, sambil menjelaskan yang produk tercemar itu ‘menimbulkan risiko besar kepada pesakit dan boleh menyebabkan penyakit serius serta boleh membawa maut.’
“Dietilena glikol adalah toksik kepada manusia apabila diambil dan boleh membawa maut,” menurut WHO.
Kira-kira 20 kanak-kanak maut di Madhya Pradesh dalam tempoh sebulan yang lalu, dipercayai akibat penggunaan tiga sirap ubat batuk yang mengandungi dietilena glikol (DEG), bahan toksik yang biasanya digunakan dalam pelarut industri.
Ini bukan kali pertama sirap ubat batuk tercemar dilaporkan. Sebelum ini, sirap ubat batuk buatan India turut dikaitkan dengan kematian puluhan kanak-kanak di beberapa negara lain, yang mendorong tindakan segera oleh pihak berkuasa. – Bernama
