THE HAGUE, 17 DIS – Pengawal selia ubat-ubatan bawah Kesatuan Eropah (EU) membenarkan negara anggota untuk menggunakan pil baharu COVID-19 keluaran Pfizer, walaupun ubat terbabit belum diberikan kelulusan rasmi.
Perkara itu diumumkan semalam sebagai langkah kecemasan untuk mengekang gelombang penularan pantas virus terbabit yang kini dipacu varian Omicron.
Sebelum ini, Pfizer memaklumkan bahawa pil Paxlovid keluarannya dapat mengurangkan hingga hampir 90 peratus kemasukan ke hospital dan kematian membabitkan golongan rentan.
“Ubat itu yang belum diluluskan di EU, boleh digunakan untuk merawat pesakit dewasa COVID-19 yang tidak memerlukan bantuan oksigen dan golongan berisiko tinggi mengalami sakit teruk,” kata Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) dalam satu kenyataan.
Menurut EMA yang berpangkalan di Amsterdam, ubat itu harus diambil secepat mungkin selepas suatu diagnosis dan dalam tempoh lima hari bermulanya gejala, dengan rawatan terbabit mengambil masa selama lima hari.
Antara kesan sampingan yang berkemungkinan dialami ialah cirit-birit dan muntah. – AFP
