WASHINGTON, 7 JULAI – Suruhanjaya Eropah memberikan kebenaran kepada syarikat bioteknologi Amerika Syarikat (AS) Novavax Inc untuk memasarkan vaksin COVID-19 Nuvaxovid di Kesatuan Eropah (EU), lapor Agensi Berita Jerman (dpa).
Keputusan itu susulan kelulusan yang diberikan oleh Jawatankuasa Produk Ubat untuk Kegunaan Manusia Agensi Perubatan Eropah (EMA).
Vaksin itu kini dibenarkan sepenuhnya untuk digunakan kepada individu berumur 12 tahun ke atas, dan sebagai dos penggalak untuk orang dewasa berumur 18 tahun ke atas.
Sebelum ini, Nuvaxovid hanya mendapat kebenaran pemasaran bersyarat.
Menurut syarikat itu, percubaan Fasa Tiga menunjukkan profil keselamatan Nuvaxovid yang meyakinkan serta selamat untuk digunakan sebagai dos penggalak kepada orang dewasa, selain untuk kegunaan individu yang berumur 12 dan ke atas.
Vaksin Novavax kini digunakan di lebih 40 pasaran di seluruh dunia. – Bernama
Ikuti berita lanjut dalam Edisi Sabtu/Ahad (Media Permata)
