Oleh Salawati Haji Yahya
BANDAR SERI BEGAWAN, 3 MAC – Orang ramai tidak perlu merasa risau dengan kit ujian pantas antigen (ART) jenama Flowflex di pasaran negara ini kerana ia telah mendapat kelulusan dari Kementerian Kesihatan.
Flowflex dijual di pasaran negara ini mempunyai CE Mark iaitu kelulusan dari pasaran Eropah dan telah lulus untuk pasaran negara ini.
Setiausaha Tetap di Kementerian Kesihatan, Haji Maswadi bin Haji Mohsin menekankan perkara tersebut semasa menjawab persoalan ditimbulkan oleh media mengenai kebimbangan pengguna di negara ini dengan kit ART Flowflex yang telah menjadi isu di Agensi Pentadbiran Makanan dan Ubatan-ubatan (FDA), Amerika Syarikat (AS).
Menurutnya, ia telah diluluskan dan diuji oleh pihak kementerian dan boleh digunakan di negara ini.
Ketika mengulas lanjut mengenai isu berkenaan, isu yang ditimbulkan oleh FDA adalah ianya dijual secara haram di pasaran AS dan mana-mana produk kit ART yang dijual di pasaran AS mestilah mendapatkan kelulusan daripada FDA.
“Bukan isu yang dijual tidak asli tetapi ia sebenarnya bukan untuk pasaran AS yang mana untuk membezakannya hanya dengan melihat kotak yang digunakan di pasaran AS berwarna putih manakala pasaran Eropah yang mempunyai CE Mark, menggunakan kotak warna biru,” tambahnya.
