LONDON, 14 OKT – Agensi Ubat Eropah hari ini mengesyorkan kelulusan vaksin denggi yang dibuat oleh firma farmaseutikal Jepun, Takeda yang boleh menyediakan alat baharu untuk berjuta-juta orang di seluruh dunia terhadap penyakit yang boleh membawa maut itu.
Pengawal selia EU berkata dalam satu kenyataan bahawa vaksin itu harus diluluskan untuk sesiapa yang berumur empat tahun ke atas, untuk mencegah empat jenis denggi.
Penyakit virus menyebabkan lebih daripada 390 juta jangkitan di seluruh dunia setiap tahun, termasuk sehingga 25,000 kematian, kebanyakannya kanak-kanak.
“Faedah dan keselamatan vaksin semasa telah dinilai dalam 19 ujian klinikal yang melihat penyertaan lebih daripada 27,000 orang berumur antara 15 bulan dan 60 tahun,” kata EMA.
Kajian menunjukkan vaksin Takeda adalah kira-kira 84 peratus berkesan dalam mencegah orang daripada dimasukkan ke hospital dengan denggi dan kira-kira 61 peratus berkesan dalam menghentikan gejala empat tahun selepas mendapat imunisasi.
Kesan sampingan yang paling lazim dilaporkan termasuk sakit kepala dan sakit otot.
Tiada rawatan khusus untuk denggi, yang merupakan punca utama penyakit serius dan kematian di kira-kira 120 negara Amerika Latin dan Asia.
Walaupun kira-kira sebanyak 80 peratus jangkitan adalah ringan, kes-kes yang teruk akibat penyakit bawaan nyamuk itu boleh membawa kepada pendarahan dalaman, kerosakan organ dan kematian.
Vaksin Takeda diluluskan selepas vaksin denggi Sanofi Pasteur mencetuskan krisis kesihatan awam di Filipina pada tahun 2017.
Suntikan Dengvaxia didapati meningkatkan risiko penyakit teruk pada orang yang sebelum ini belum dijangkiti denggi dan dikaitkan dengan kematian lebih daripada 100 kanak-kanak.
Pertubuhan Kesihatan Sedunia sebelum ini menyimpulkan bahawa vaksin Sanofi Pasteur adalah selamat, tetapi kemudiannya berkata kanak-kanak hanya perlu diberi imunisasi jika mereka diuji terlebih dahulu untuk memastikan mereka telah pun dijangkiti denggi. – AP
